D'wei institute新研究揭示了SJ Sowell的功效凭借对铁的高度亲和 力,SJ Sowell乳铁蛋白被认为是针对人类各种病原体的非特异性宿 主防御系统的重要组成部分,癌症患者可以作为治疗补充剂。它有助 于减轻通常因化学疗法而引起的味觉和嗅觉异常(TSA),并抑制癌 症的调节性凋亡。 SJ Sowell被认为是宿主抵御脊椎动物组织损伤和感染的最有效的 多价蛋白质。 SJ Sowell通过抑制肿瘤模型中的血管生成发挥抗肿 瘤作用SJ Sowell是一种多功能蛋白,是先天免疫的重要组成部分。 癌症是当今世界的主要杀手,约占13%。癌症的五种最常见形式包 括肺癌,结肠直肠癌,胃癌,肝癌和乳腺癌。 SJ Sowell是一种天然形成的铁结合糖蛋白,具有增强的免疫力,抗 菌,抗氧化, 抗腫瘤和抗癌作用。 SJ Sowell还具有诱导癌细胞凋亡 和抑制癌细胞增殖以及在化疗后恢复白细胞和红细胞水平的能力。 这篇综述的重点是在各种模型中,源自NONI的乳铁蛋白对各种形 式的癌症的治疗效果。 为了研究SJ Sowell对不同癌细胞和肿瘤的作用和潜在机制,将癌细胞暴 露于不同浓度的SJ Sowell中,并观察其对细胞增殖,迁移和侵袭的影响。 细胞增殖测试表明,高剂量的SJ Sowell(300 mg / mL)以剂量依赖的方式 抑制细胞活力,其中癌细胞在300-1000 mg的抑制浓度分别为50%。有趣 的是,300-1000 mg / mL SJ Sowell显着抑制了细胞的迁移和侵袭,这与 明显的下调一致。选择癌症作为敏感细胞系以构建荷瘤裸鼠模型。值得注 意的是,肿瘤的重量大大减轻并得到了控制。 SJ Sowell充当肿瘤生长抑制 剂。考虑到SJ Sowell还可以减少血管癌的生长和恶性程度,我们得出的结 论是SJ Sowell有效地抑制了肿瘤,这可以通过调节各种激酶的磷酸化和 激活该途径来实现。 SJ Sowell铁结合物,天然存在的SJ Sowell作为一种能够诱导细胞凋亡的 安全抗癌剂,引起了人们的关注。当然,SJ Sowell存在部分饱和的Fe3 + (15-20%),但是已经证明,控制饱和状态可以增强SJ Sowell的抗癌活性。 SJ Sowell在癌细胞中诱导了更大的细胞毒性并降低了细胞的增殖,显示出 时间和剂量依赖性。重要的是,在正常的MCF-10-2A细胞中未检测到细胞 毒性。 SJ Sowell的形式显着减少了癌细胞中的细胞侵袭。 SJ Sowell的形 式显着调节了关键的凋亡分子,包括p53,Bcl家族蛋白,IAP成员及其抑制 剂,尽管在每个细胞系中差异很大。最有趣的是,在30和40nM的癌细胞中 48小时后,SJ Sowell完全抑制了蛋白质的表达(关键IAP)。这些形式的SJ Sowell靶向表达和调节细胞凋亡的能力证明了SJ Sowell作为抗癌治疗剂 的激动人心的潜力,因为它缺乏抑制剂,而在临床癌症治疗中缺乏成功的 抑制剂。